A/OVerfahren
1. Was ist der A/O -Prozess?
DerA/O -Prozess(kurz fürAnoxisch/OxikoderAnaerobes/Oxic) ist eine fortschrittliche biologische Abwasserbehandlungsmethode, die eine integriertanoxisch(oder anaerobe) Stadium vor einem herkömmlichen aeroben aktivierten Schlammsystem .
-
Im oxifischen Stadium:
Aerobische Mikroorganismen oxidieren und entfernenBod₅während gleichzeitig aufführenNitrifikation(zur Entfernung von Stickstoff) oderPhosphoraufnahme(Zur Entfernung von Phosphor) .
- In Kombination mit einem anoxischen Stadium:
Organischer Stickstoff und Ammoniak werden in der Oxic -Zone in Nitrat umgewandelt, die dann hier in die anoxische Zone . recirculiert wird, wobei die Denitrifizierung von Bakterien diesen oxidierten Stickstoff und organischen Kohlenstoff im Abwasser zum Durchführen nutztDenitrifikationUmwandlung von Stickstoffverbindungen in gasförmige N₂ . Dies erreichtGleichzeitige Kohlenstoff- und Stickstoffentfernung.
- In Kombination mit einer anaeroben Stufe:
Phosphor-akkumulierende Organismen (PAOS) absorbieren Phosphor in der oxikalen Zone . Ein Teil des phosphorreichen SchlammPhosphor freisetzenVervollständigung des biologischen Phosphorentfernungszyklus .
So dieAnoxisch/oxischer (A/O) -Prozesswird auch als a bezeichnetBiologisches Stickstoffentfernungssystem, während derAnaerobic/Oxic (A/O) Prozesswird als als bezeichnet alsBiologisches Phosphorentfernungssystem.
2. Was sind die Eigenschaften des A/O -Prozesses?
(1)Das A/A -System kann gleichzeitig entfernenBod₅UndAmmoniakstickstoff (NH₃-N)Aus dem Abwasser ist es geeignet, industrielle Abwässer mit hohen Konzentrationen beider Schadstoffe zu behandeln. .
(2)SeitNitrifizing -Bakteriensind autotrophe, ihr Wachstum muss vor schneller wachsenden heterotrophen Bakterien . priorisiert werden, um die Dominanz der Nitrifikator in der Oxic-Zone aufrechtzuerhalten, die organische Konzentration (BSB) sollte unten kontrolliert werden20 mg/l.
(3)Der während der Nitrifikation konsumierte Sauerstoff wird während der Denitrifikation teilweise gewonnen und gleichzeitig einen Teil von Bod₅ . oxidiert
(4)Für Abwasser mithoher nh₃-n, aber niedriger Körper, externe Kohlenstoffquellen (e . g ., methanol) kann hinzugefügt werden, um die Denitrifikation . zu erleichtern, wenn dieBod₅/No₃⁻-n Verhältnis <3, etwa2 g Methanolist pro Gramm Nitrat -Stickstoff reduziert .
(5)Die Nitrifikation konsumiert die Alkalinität . Wenn die Abwasseralkalinität nach dem Kohlenstoff nach dem Kohlenstoff unterbricht30 mg/l, Kalk (ca (oh) ₂) kann dosiert werden, um . zu kompensieren7,14 mg Alkalinitätwird pro Gramm nh₃-n oxidiert und erfordert mehr oder gleich 5 . 4 g Kalk, um die ursprüngliche Alkalinität aufrechtzuerhalten.
(6)Nitrifizierende Bakterien wachsen langsam . Effektive Nitrifikation erfordert:
- Verlängerte Belüftungszeit
- Schlammalter>10 TageDie Akkumulation von Nitrifikern zulässt
(7)InA/O -PhosphorentfernungModus:
- Arbeitet beihohe LastmitKurzschlammalterUndHRT
- Typische Designparameter:
Anaerobe Zone HRT:0.5–1.0 h
HRT: Oxic Zone:1.5–2.5 h
MLSS:2–4 g/L
- Das Zeitalter des kurzen Schlamms verhindert die Nitrifikation und stellt sicher, dassKeine Nitratrezirkulationan die anaerobe Zone (kritisch für paos) .
{Oder
(1)Unzureichende Alkalitätodersaurer EinflussReduziert die Nitrifikationseffizienz und führt zu erhöhtem Abwasser nh₃-n . Wartung:
- Nitrifizierungszone Ph>6.5
- Sekundärklärer -Abwasser -AlkalinitätGrößer als oder gleich 20 mg/l
- Fügen Sie bei Bedarf Kalk hinzu, um den pH -Wert zu stabilisieren
(2)Sauerstoff- und Schlammkontrolle:
- Niedrig tunoderübermäßiger Schlamm verschwendenBeeinträchtigen der Nitrifikation → Belüftungs-/Verschwendungsraten anpassen
- Übertriebenoderlängeres Schlammalterverursacht niedrig-f/m Bulking → Überwachung der Schlammmorphologie und Nitrifikationseffizienz
(3)Hohe TN -LastoderNiedertemperatur (<15°C)Reduziert die Effizienz . mildern durch:
- Erhöhte Belüftungskapazität
- Erhöhen von MLSS (gemischte Spirituosen -Suspendierte Feststoffe), um das ordnungsgemäße F/M -Verhältnis aufrechtzuerhalten
(4)Anoxisches Zonenmanagement:
- Optimiereninternes Recycle -Verhältnis(Typischerweise 200-400%)
- Stellen Sie sicher, dass die Mischintensität dient<0.5 mg/L
- Unzureichender Recycling → No₃⁻-N-Mangel → übermäßiges TN in Abwasser
(5)Kohlenstoff-Stickstoff-Gleichgewicht:
- PflegenBod₅/tn -Verhältnis von 5-7(Ideal für die gleichzeitige Nitrifikation/Denitrifikation)
- Wenn Bod₅/tn<5:
Bypass Primärer Verkleiner, um Kohlenstoff zu erhalten
Externer Kohlenstoff hinzufügen (e . g ., methanol, acetat)
A²/O -Prozesse
1. Was ist der a²/o -Prozess?
DerA²/O -Prozess(kurz fürAnaerobe/anoxisch/oxik) ist eine fortschrittliche biologische Behandlungstechnologie, die auf dem A/A-Prozess aufbaut, indem ein Front-End hinzugefügt wirdAnaerobe Zone, Aktivierengleichzeitige Stickstoff- und Phosphorentfernung. Der Prozessfluss ist in der Abbildung unten dargestellt .
2. Eigenschaften des a²/o -Prozesses
(1)Integrierte Nährstoffentfernung:
- Entferntorganischer Kohlenstoff (Bod₅/Cod), Stickstoff (N) und Phosphor (p)in einem einzelnen System .
- Im Vergleich zur konventionellen Aktivitätsbehandlung mit aktiviertem Schlamm + Tertiär bietet sie:
Niedrigere Kapital-/Betriebskosten
Minimale chemische Schlammproduktion
Überlegene Umweltvorteile
(2)Stadienspezifische Schadstoffentfernung:
- Anaerobe Zone:
Bod₅/Cod nimmt leicht ab; NH₃-n Tropfen aufgrund der Zellsynthese .
P nimmt zuüber polyphosphat-akkumulierende Organismen (PAOS) Release .
NO₃⁻-N bleibt unverändert .
- Anoxische Zone:
Denitrifiziers verwenden organischen Kohlenstoff → Weitere Bod₅/cod -Reduktion .
NO₃⁻-N wird in n₂ → scharfer Abnahme . umgewandelt
P/NH₃-N Zeigen Sie geringfügige Änderungen .
- Oxikale Zone:
Der aerobe Abbau reduziert die organische Stoffe weiter .
P und NH₃-n fallen schnell ab(Über PAO -Aufnahme und Nitrifikation) .
NO₃⁻-N steigt aufgrund der Nitrifikation .
(3)Betriebsvorteile:
- Anaerobic-anoxisch-jährliche Abwechslungverhindert filamentöse Bulking .
- Kürzer HRTVS . Vergleichbare Prozesse .
- Kein externer Kohlenstofferforderlich; Langsames Mischen in anaeroben/anoxischen Zonen reduziert den Energieverbrauch .
(4)Nährstoffentfernung Kompromiss:
- Recycle -Verhältnis mit hohem Schlamm(zur anaeroben Zone) verbessert die Nitrifikation, führt jedoch einüberschüssiges No₃⁻, welche:
Konkurriert mit PAOs gegen Kohlenstoff →Begrenzte P -Veröffentlichung→ schlechtere Phosphorentfernung .
- Umgekehrt,schlechte Nitrifikationverbessert die anaerobe P -Freisetzung aber aberKompromisse die Denitrifikation.
- Somit kann a²/o die N- und P -Entfernung nicht gleichzeitig maximieren .
(5)Einschränkungen:
- Effizienz der Phosphorentfernungwird eingeschränkt durch:
Schlammalter
Do/no₃⁻ in recyceltem Schlamm
- Stickstoffentfernungwird abgedeckt von:
Praktische Grenzwerte für gemischte Alkoholrecycle (MLR)(Weniger oder gleich 200%)
Unvollständige Denitrifikation bei höheren N -Lasten
3. wichtige betriebliche Überlegungen für einen ²/o -Prozess
(1)Optimierte Schlammrecycle -Strategie
- So minimieren Sie Nitrat (NO₃⁻) und gelöster Sauerstoff (Do), der in die Eingänge gehtAnaerobe Zone:
Splitschlammrückgabein zwei Streams:
10% zur anaeroben Zone(Grenzen NO₃⁻ -Input, während sie die Phosphorentfernungsbedürfnisse erfüllen)
- Restliche 90% in die anoxische Zone(sorgt für eine ausreichende Denitrifikation)
- PflegenGesamtrecycle -Verhältnis bei 60–100%Für die Systemstabilität .
(2)Phosphorreicher Abfallschlammmanagement
- Überschüssiger Schlamm enthälthoher Phosphor (p)Inhalt .
- Vermeiden Sie eine anaerobe Verdauung (um eine Wiederveröffentlichung von P-Veröffentlichungen zu verhindern); stattdessen:
Direktverdicken und aus dem WasserSchlamm (gute Siedlungsfähigkeit ermöglicht die Umgehung der Verdauung) .
In Betracht ziehenSchlammkompostierungFür die landwirtschaftliche Wiederverwendung .
(3)Kritische Laderaten
- Nitrifikation (Oxic Zone):
PflegenSchlammlastrate<0.18 kg BOD₅/(kg MLSS·d)Um die Nitrifieraktivität . sicherzustellen
- Phosphorfreisetzung (anaerobe Zone):
Sicherstellensludge loading rate >0,1 kg Bod₅/(kg mlss · d)Carbon für PAOs . bereitzustellen